אנטרקטיניב הינה תרופה ממשפחת מעכבי הטירוזין קינאז (TKI) המאושרת לטיפול ב-NSCLC חיובי לאיחוי ROS1. לאחרונה פורסמו בכתב העת JTO Clinical and Research Reports ממצאים ממחקר בו בוצעה אנליזה משולבת של מחקרי ה-ALKA-372-001, STARK-1 ו-STARK-2.

במחקר הוכללו 161 מטופלים עם NSCLC גרורותי חיובי ל-ROS1 אשר קיבלו מנה אחת לפחות של אנטרקטיניב והיו עם זמן מעקב של 12 חודשים או יותר. התוצאים העיקריים שנבדקו היו שיעור תגובה אובייקטיבית ומשך תגובה. תוצאים אלה הוערכו על ידי ועדת ביקורת בלתי-תלויה וסמויה לטיפול.

תוצאות המחקר הדגימו כי השרידות החציונית הייתה 29.1 חודשים (טווח בין רבעוני 21.8-35.9), שיעור התגובה האובייקטיבית עמד על 68% (רווח בר-סמך 95%: 60.2-74.8), זמן התגובה החציוני עמד על 20.5 חודשים, שרידות ללא התקדמות מחלה חציונית עמדה על 15.7 חודשים ושרידות כוללת חציונית עמדה על 47.8 חודשים. ב-25 משתתפים עם גרורות במערכת העצבים המרכזית בתחילת המחקר, שיעור התגובה האובייקטיבית התוך מוחית עמד על 80%, זמן תגובה חציוני של מחלת CNS עמד על 12.9 חודשים ושרידות ללא התקדמות מחלה תוך מוחית חציונית עמדה על 8.8 חודשים. ב-18 מטופלים אשר טופלו טרם תחילת המחקר עם קריזוטיניב וחוו התקדמות מחלת CNS, שני מטופלים השיגו תגובה חלקית (11%) ובארבעה חולים נצפתה מחלה יציבה (22%).

תוצאות המחקר מדגימות כי אנטרקטיניב מובילה לשרידות ממושכת בחולי NSCLC עם איחוי ROS1 נאיביים למעכבי טירוזין קינאז. בנוסף, אנטרקטיניב מובילה לתגובה מסויימת בחולים עם התקדמות מחלה במערכת העצבים המרכזית לאחר טיפול עם קריזוטיניב.

מקור:

Open Access Published: April 29, 2022 DOI:https://doi.org/10.1016/j.jtocrr.2022.100332

הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה